阿克拉霉素

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[微药] aclacinomycin
阿克拉霉素(Aclacinomycin,ACM)是1975年日本梅泽滨夫等报道的新蒽环类抗生素。其主要组分有ACM—A和ACM—Bn、2]。
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Acla
...白血病;复发;阿糖胞苷;阿克拉霉素;粒细胞集落刺激因子 [gap=910]Key words】 Acute myeloid leukemia; Refractory; Ara-C; Acla; G-CSF ...
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Aclarubicin
阿克拉霉素(Aclarubicin)：阿克拉霉素的作用与ADM相似，但优先抑制RNA，作用在G1～S后期，与ADM无完全交叉耐药，不良反应少，心脏毒性为ADM的1／10，骨髓...
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aclarubicin free base
中文名称:阿克拉霉素中文别名:阿克拉霉素A;阿柔比星英文名称:aclarubicin free base英文别名:Aclarubicin; Aclacinomycin A, Streptomycesgalilaeus; methyl (1R,2R,4S)-2-et

短语

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方法：采用均匀设计方法设计实验，以界面聚合法制备出阿克拉霉素A聚乳酸毫微粒。
METHODS: An optimal design was selected to establish the optimal condition, and the interfacial polymerization method was used to prepare the nanoparticle system.
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目的研究长春酰胺、阿克拉霉素、丝裂霉素联合化疗治疗耐药卵巢癌的疗效和毒性反应。
To study the response rate and toxic side effects of vindesine, aclarubicin and mitomycin(VAM) as a new regimen of second line chemotherapy for ovarian carcinoma.

阿克拉霉素
阿克拉霉素为蒽环类抗癌药，具有亲脂性，能迅速转运进入细胞内，并维持较高浓度。它能嵌入癌细胞的DNA上，抑制核酸的合成，特别是RNA的合成，为周期非特异性药物，在G1晚期和S晚期阻断细胞周期。主要用于治疗急性粒细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤，对胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌也有效。

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