SNP
单核苷酸多态性(SNP)是目前首选的标记,因为它们是最丰富的遗传变异,广泛分布在基因组中,并且通常是双等位基因多态性,适合自动化的基因分型。
Single Nuclear Tide Polymorphisms
DNA修复基因单核苷酸多态性在肿瘤化疗敏感性预测的应用进展 因组中的遗传多态性即遗传差异决定的。人类基因组中一类普遍的遗传多态性是基因组中散在的单个碱基的不同,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphims,SNPs),是继第一代限制性片断长度多态性(restriction fragment length polym
single nucleotide polymo
... 单核苷酸的多态性 - single nucleotide polymorp 单核苷酸多态性 - SNP single nucleotide polymo 甲硫氨酸循环 - methionine cycle ...
Haplotype-tagging SNPs
...-限制性内切酶片断长度多态性(PCR-RFLP)技术或基因测序方法,研究AdipoR1 10个单倍型标记单核苷酸多态性(Haplotype-tagging SNPs)与CAD风险的关系.
单核苷酸多态性主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种,占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在,平均每300个碱基对中就有1个,估计其总数可达300万个甚至更多。SNP是一种二态的标记,由单个碱基的转换或颠换所引起,也可由碱基的插入或缺失所致。SNP既可能在基因序列内,也可能在基因以外的非编码序列上。