ITDS

结果： 共有51%的患者存在NPM1突变，31%存在FLT3基因内部串联重复(ITDs)，11%存在FLT3 酪氨酸激酶结构域突变（FLT3-ITD），13%存在CEBPA突变，7%存在MLL基因部分串联重复(PTDs)，13%存在NRAS突变。