先天性胆道闭锁

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congenital biliary atresia
先天性胆道闭锁：一种先天性疾病，表现为胆道发育不全或完全闭锁，导致胆汁无法正常流入肠道，进而引发严重的肝损伤和黄疸。
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congenital atresia of biliary duct
先天性胆道闭锁；

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congenital biliary atresia
...先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia）是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。
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biliary atresia
新生儿先天性胆道闭锁-喂120 我要健康网不断地搔抓可使患部皮肤变厚，变厚的皮损又加重了瘙痒，形成愈痒愈抓，愈抓愈痒的恶性循环。胆道闭锁胆道闭锁(biliary atresia，BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见
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Diagnostic value
...肝胆显像;先天性胆道闭锁 [gap=1062]Key words：99 mTc睧HIDA；Hepatobiliary scintigraphy；Biliaryatresia；Diagnostic value ...
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congenital atresia of biliary duct
平安健康网先天性胆道闭锁(congenital atresia of biliary duct)栏目为你提供详尽的先天性胆道闭锁(congenital atresia of biliary duct)症状,先天性胆道闭锁(congenital 。

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目的：探讨活体肝移植治疗儿童先天性胆道闭锁的临床体会。
Objective: To summarize the clinical experience of living related liver transplantation for biliary atresia.

先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4-5倍，男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。

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