...：视网膜退行性变疾病是严重的致盲眼病,对于这类疾病目前尚缺乏有效阻止病变进展和恢复视网膜功能的治疗方法。其中,视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa,RP)是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性疾病,是遗传性视觉损害和盲目的最常见原因之一。
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色素性视网膜炎（retinitis pigmentosa）：在晚期病例中，医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化，预后极?恶劣，预后也不好，如果是干性型的病例。
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引言： 原发性视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, RP)是一种遗传性、进行性、营养 不良性的慢性视网膜色素病变，绝大多数为双眼发病，在世界范围内发病率约为 ...
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primary retinitis pigmentosa 原发性视网膜色素变性
Retinitis Pigmentosa RP 视网膜色素变性 ; 色素性视网膜炎
retinitis pigmentosa GTPase regulator 酶调节子 ; 酶调节因子
inverse retinitis pigmentosa 性视网膜色素变性
autosomal dominant retinitis pigmentosa 视网膜色素变性 ; 性视网膜色素变性 ; 常染色体显性遗传 ; 遗传视网膜色素变性
X-linked retinitis pigmentosa 视网膜色素变性 ; 连锁型视网膜色素变性 ; 性连锁视网膜色素变性
central or pericentral retinitis pigmentosa 性视网膜色素变性
autosomal recessive retinitis pigmentosa 常染色体隐性遗传
sporadic retinitis pigmentosa 偶发型视网膜色素变性
N a degenerative hereditary disease of the human eye, characterized by pigmentary changes in the retina, night blindness, and eventual loss of vision 色素性视网膜炎; 遗传性人眼变质疾病，特征为视网膜色素的变化、夜间失明和最终失明
Two of them suffered from retinitis pigmentosa, while the third had a similar disease.
其中的两个患有视网膜炎色斑疾病，第三个患有类似的疾病。
About 100, 000 have retinitis pigmentosa, a progressive, genetic disorder that usually manifests in childhood.
而约有10万人患有视网膜色素变性疾病，它是一种进行性的遗传疾病，通常在儿童时期发病。
Retinitis pigmentosa is a disease that causes progressive loss of vision, as the photoreceptor cells degenerate, and eventually die.
视网膜炎色斑是一种可以引起视力丧失的疾病，也就是图像受体细胞退化，最终丧失功能。
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