“拷贝数变异”（copy number variants, CNV）和“单核苷酸多态性”（SNPs）是人类表型变异的两个重要潜在来源。之前已有很多研究将SNPs与癌症关联起来。
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...学院上海生命科学研究院健康科学研究所 地址： 上海市合肥路411号5号楼106会议室 基因拷贝数目的变化（copy number variants,CNVs），表观遗传改变（基因组DNA碱基以及染色体组蛋白的化学修饰），以及转录因子与启动子的结合特性的变化，...
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Array-CGH通过一次杂交实验就能够对全基因组DNA拷贝数变异（copy number variants，CNVs）进行高通量、高分辨率分析，快速、精确地检测到DNA拷贝数的多寡，并能将某一DNA序列变异准确定位到染...
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...（细胞样本提供了一种细胞类型遗传活性的快照），然后按照HapMap的定义，单核苷酸多态性索引和拷贝数变异（copy number variants ，CNVs）的新索引，将每个基因的活性与相邻的遗传变异联系起来。
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