...3金鸡纳碱及其硫脲催化的不对称Mannich反应 2005年，Schaus小组【22】以天然的辛可宁（Cinchonine）和辛可尼丁 （Cinchonidine）作为催化剂催化p．酮酸酯和芳香亚胺的不对称Mannich反应，产率 和e．e．值都高达99％。
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...应 4．1生物碱及其衍生物催化的不对称Mannich反应 4．1．1 Schaus小组以天然的金鸡纳碱（Cinchonine）和金鸡纳啶（Cinchonidine）为催化 剂进行不对称Mannich反应，发现两者的选择性相反，认为选择性的控制是通过 生物碱和亲核试剂的络合实现的【36】。
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Cinchonidine HCl 盐酸金鸡纳定
Cinchonidine Sulfate 硫酸辛可尼丁
Cinchonidine sulphate 硫酸辛可尼丁
Cinchonidine Dihydrochloride 辛可尼丁二盐酸盐
L-Cinchonidine 1g 辛可尼丁
cinchonidine hydrochloride 盐酸辛可尼丁
Cinchonidine sulfate dihydrate 硫酸辛可尼丁二水合物
CINCHONIDINE 98 辛可尼丁
N an alkaloid that is a stereoisomer of cinchonine, with similar properties and uses 辛可尼丁; 一种生物碱
Diastereomers of cinchonine and cinchonidine were fully separated both under isocratic and gradient elutions on the chiral monolithic column.
在等度及梯度洗脱条件下，非对映异构体辛可宁与辛可尼丁被完全分离。
A cinchonine imprinted chiral monolithic column was prepared for the separation of the diastereomers of cinchonine and cinchonidine by in situ molecular imprinting technique.
采用原位分子印迹技术，单步制备了一种辛可宁印迹的手性整体柱。
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