克里唑蒂尼(Crizotinib)是一种选择性抑制c-Met/ALK的双重抑制剂的新药,并且已被FDA特批上市,它在临床上表现良好的耐受性,具有广阔的市场应用前景。
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《NCCN 非小细胞肺癌临床实践指南》明确指出:克里唑替尼(Crizotinib)是针对ALK等靶点的酪氨酸激酶抑制剂,该药在用于EML4-ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者时,显示出非常高的疾病控制率(约90%),较...
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明确诊断后,患者通过口服Crizotinib药物(Crizotinib的靶点是ALK基因),得到了较好的治疗结果。该案例是非小细胞肺癌中第一例报道BIRC6-ALK融合基因的案例,于2015年6月发表在“J THO...
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crizotinib capsules 克唑替尼胶囊
Crizotinib-d5 克里唑蒂尼
Crizotinib iMpurity 克唑替尼杂质
Crizotinib Impurity A 克唑替尼杂质A
Crizotinib Impurity C 克唑替尼杂质C
Crizotinib Impurity B 克唑替尼杂质B
Pfizer boasted that the FDA had granted “priority review” for a drug, crizotinib, that treats some types of lung cancer.
辉瑞(Pfizer)自称已获得食品及药物管理局对药品crizotinib的“优先审核”。 (crizotinib是治疗某些类型肺癌的药品)。
Pfizer’s crizotinib attacks a protein encoded by a gene found in fewer than 5% of patients with non-small-cell lung cancer.
辉瑞公司的crizotinib攻击某种蛋白质,这种蛋白质由在不到5%的非小细胞肺癌患者中发现的一种基因编码。
Pfizer's crizotinib attacks a protein encoded by a gene found in fewer than 5% of patients with non-small-cell lung cancer.
Pfizer的crizotinib专门攻击某种基因转录的蛋白,只有少于5%的非小细胞肺癌患者具有这种基因。 Roche的vemurafenib通过阻断基因B-RAF的变异体抵抗晚期黑色素瘤。
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